使用陽離子交換色譜柱進(jìn)行分析需遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，結(jié)合樣品特性與分離目標(biāo)優(yōu)化參數(shù)。
 

　　陽離子交換色譜柱實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
 

　　色譜柱選擇
 

　　固定相類型：根據(jù)目標(biāo)離子性質(zhì)選擇強(qiáng)/弱陽離子交換柱。例如：
 

　　強(qiáng)陽離子交換柱(磺酸基-SO??)：適用于堿金屬、堿土金屬及高價(jià)金屬離子(如Ca²?、Fe³?)。
 

　　弱陽離子交換柱(羧酸基-COO?)：適用于有機(jī)胺類或低親和力離子。
 

　　柱規(guī)格：根據(jù)樣品量選擇內(nèi)徑(如2.1mm微柱適合微量分析，4.6mm標(biāo)準(zhǔn)柱適合常規(guī)分析)和柱長(短柱150mm平衡分離效率與速度)。
 

　　流動(dòng)相配制
 

　　緩沖液選擇：常用檸檬酸、磷酸鹽或醋酸鹽緩沖液，需滿足以下條件：
 

　　pH范圍：陽離子交換需低pH(如pH 2-4)，確保目標(biāo)離子帶正電且固定相功能基團(tuán)解離。
 

　　離子強(qiáng)度：通過添加NaCl或KCl調(diào)節(jié)，低鹽濃度(如0.01M)促進(jìn)離子吸附，高鹽濃度(如1M)用于洗脫。
 

　　純度要求：使用超純水(電阻率≥18.2MΩ·cm)和試劑級(jí)鹽類，避免金屬離子污染。
 

　　儀器準(zhǔn)備
 

　　色譜系統(tǒng)：檢查泵、進(jìn)樣器、檢測器(如電導(dǎo)檢測器或質(zhì)譜)的密封性和流路清潔度。
 

　　系統(tǒng)沖洗：用流動(dòng)相以1mL/min流速?zèng)_洗系統(tǒng)30分鐘，排除氣泡和殘留溶劑。